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菌落总数检测仪计数对样品稀释的介绍

更新时间:2021-03-02      点击次数:758
   菌落总数检测仪通过国标法测菌落总数是以检样中的细菌细胞和平板计数琼脂混合后,每个细菌细胞都能形成一个可见的单独菌落的假定为基础的。由于检验中采用37℃于有氧条件下培养,因而并不能测出每g或ml检样中实际的总活菌数,厌氧菌、微嗜氧菌和冷营菌在此条件下不生长,有特殊营养要求的一些细菌也受到了限制,因此所得结果,只包括一群能在普通平板计数琼脂中发育、嗜中温的、需氧和兼性厌氧的细菌菌落的总数。
  对于样品的稀释问题要注意:
  1.检样稀释时,无菌称取(或量取)有代表性的样品25g(或ml)剪碎放于含有225ml灭菌稀释液的玻璃瓶内,经充分振摇作成1:10的稀释液。制备10倍系列稀释的样品匀液时,每一步都应该摇匀试管或反复吹吸,使菌体能够尽量分散均匀。如系肉、鱼等固体样品,剪细于灭菌乳钵内与稀释液研匀,或与稀释液同置于灭菌均质器杯中,以8000-10000rpm速度搅拌1分钟,使做成均匀的1:10稀释液。对于像食醋或酸性饮料等酸度较高的样品,如果直接用原样液来检测菌落总数,结果会偏低甚至为0,只有严格按标准要求先用灭菌的20-30%碳酸钠溶液将其PH值调至中性后方可准确检测出菌落总数。
  2.根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计,将上述1:10的检样稀释液再做成几个适当的10倍递增稀释液。即取1:10稀释液1ml与9ml稀释液混和做成1:100的稀释液,然后依次递增稀释,做成1:1 000、1:10000等稀释液。注意每递增稀释一次,必须另换1支1ml灭菌吸管,这样所得检样的稀释倍数方为准确。
  3.从吸管筒内取出灭菌吸管时,不要将吸管尖部碰着其他仍留在容器内的吸管的外露部分;而且吸管在进出装有稀释液的玻璃瓶和试管时,也不要触及瓶口及试管口的外侧部分;因为这些部分都可能接触过手或其他沾污物。
  4.在作10倍递增稀释中,吸管插入检样稀释液内不能低于液面2.5cm;吸入液体时,应先高于吸管刻度,然后提起吸管尖部离开液面,将尖部贴于玻璃瓶或试管的内壁使吸。管内液体调至所要求的刻度,这样取样较准确,而且在吸管从稀释液内取出时不会有多余的液体粘附于管外。
  5.当用吸管将检样稀释液加至另一装有9mL空白稀释液的试管内时,应小心沿管壁加入,不要触及管内稀释液,以防吸管尖部外侧部分粘附的检液也混入其中。
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